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肿瘤基因检测泛癌种

嘉兴肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面检测120个肿瘤相关基因,为用药选择和病情监测提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 正在接受治疗,希望了解是否有更合适的靶向药物选择的朋友。
  • 治疗结束后,希望通过定期抽血来监测病情变化,便于早期了解情况。
  • 已进行过组织检测,但结果不明确或样本不足,想通过血液补充检测的朋友。
  • 因身体状况或肿瘤位置不便进行组织穿刺取样,希望通过血液进行检查的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤的基因特征,为后续可能的治疗提前做些准备的朋友。
  • 在嘉兴等地的朋友,如果主治人员建议进行更全面的基因分析以辅助判断。

这个检测能查出什么?

在肿瘤生长过程中,部分含有肿瘤基因特征的碎片可能会被释放到血液中。这项检查旨在从您的血液样本中检测这些微小的循环肿瘤DNA。它可以一次性分析与肿瘤进展密切相关的120个基因,涵盖可能影响靶向药效果的基因突变、与免疫治疗相关的微卫星不稳定性、28个同源重组修复相关基因,以及一些可能与化疗反应有关的基因。这项检查有助于寻找潜在的治疗靶点,或提示某些治疗方式的获益可能性。需要注意的是,血液中的这类信号有时含量很低,存在无法检测到的可能;其结果通常作为现有临床信息的补充和参考。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的全血到专用的采血管中即可。通常不需要空腹,按照您日常的生活安排即可。采血过程就是普通的静脉抽血,只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。在嘉兴,您可以在合作的采样点完成,如果不便前往,也可以咨询邮寄采血套件到家的服务,由专业人员上门采样或指导您在当地机构采样后寄回。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用高通量测序技术,具有高度的技术敏感性,旨在从血液中捕捉微量的基因信息。实验过程在专业的实验室环境下进行,遵循严格的操作规范以确保安全与质量。作为一种先进的检测手段,它为分析提供了重要的参考维度。但任何检测方法都有其适用范围,如果血液中的目标信号含量极低,有可能无法有效检出。检测报告提供的是基因层面的分析结果,需要由您的主治人员结合您的全部临床情况来综合解读和判断。如果结果提示某些发现,主治人员可能会建议进一步的检查来确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

刚做完手术或化疗,能做这个检测吗?影响结果吗?
治疗会影响血液中肿瘤基因片段的含量。为了获得更有代表性的分析结果,通常建议在主要治疗(如手术、化疗)前,或治疗结束后间隔一段时间(具体请咨询您的医生)再进行抽血检测,这样效果更理想。
报告里会直接告诉我该用什么药吗?
报告会详细列出检测到的基因变异,并依据国际权威指南和数据库,提供相关联的靶向药物、临床试验或化疗药物敏感性信息,供您和您的主治医生共同参考决策。
在嘉兴的三甲医院做同样的检测,价格会便宜点吗?
价格不一定更便宜。三甲医院同样多采用与独立检测机构合作模式,定价可能相近甚至更高。关键在于比较检测的具体内容(基因列表、技术平台、分析解读团队)是否完全相同。建议直接咨询目标医院了解其提供的具体项目和报价。
我做完手术了,医生说切干净了,还有必要做这个血液检测吗?
对于术后希望进行复发风险监控的情况,本检测具有一定价值。通过检测血液中是否还有微量的肿瘤ctDNA(分子残留病灶,MRD),可以比影像学更早地提示复发风险,实现“预后监控”。但这并非术后必做项目,您需要与医生讨论,基于您的肿瘤分期、病理类型等,共同评估其必要性和性价比。
如果我对报告有疑问,多久之内可以咨询?
在您收到报告后的6个月内,我们均提供免费的后续咨询服务。您可以随时联系您的服务专员或预约咨询师,对报告内容进行答疑。

注意事项

  • 检测前无需特殊空腹,但避免过于油腻的饮食,按日常作息即可。
  • 采血前请保持情绪平稳,避免剧烈运动,这有助于获得更稳定的血样。
  • 如果您正在服用某些药物,请提前告知您的服务顾问。
  • 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
  • 收到采样包后,请检查包装是否完好,并尽快安排采样。
  • 采样后,请按照指导及时将样本寄回实验室,夏季注意防暑降温。
  • 报告出具后,请务必在专业人员协助下解读,并与您的主治人员充分沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是重要的个人健康资料。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.7)

姚** 已验证 化疗前检测

流程很规范,保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂,虽然有医生解读,但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要,或者用图表直观展示关键突变和意义,我们患者自己回顾时会更容易些。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表,力求在保持专业严谨的同时,提升报告的个人可理解性,敬请期待我们的升级。

2026-03-3137人觉得有用
石** 已验证 化疗前检测

妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。

机构回复

非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!

2026-03-2847人觉得有用
魏** 已验证 乳腺癌术后

第一次做基因检测,心里没底。客服提前把注意事项发得很详细,比如要空腹、避免剧烈运动等。按照提示准备,采样很顺利,结果也一次成功,没出现样本不合格要重抽的情况。

机构回复

很高兴听到您一次成功!详尽的预指导是保证检测质量的第一步。感谢您的认真配合,您的顺利体验是我们不断细化前序服务的动力。

2026-03-2631人觉得有用
高** 已验证 肠癌患者

报告速度没得说,第5个工作日就出了。准确性方面,和我之前做的组织检测结果基本一致,这点很放心。但报告里有些专业术语和缩略词,虽然后面有解释,但对我们家属来说,第一次看还是有点费劲。要是能有个更简化版的结论总结放在最前面就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与可读性的平衡。您的提议很好,我们会在后续的报告优化中,考虑增加一个面向患者的“核心结论摘要”部分,让关键信息更一目了然。

2026-03-1117人觉得有用
林** 已验证 化疗前检测

我是为了靶向用药参考才做的检测,说实话抽血前很紧张,怕血量不够要重抽。护士很专业,先耐心解释只需要10ml血样,还告诉我血样是通过冷链快递到实验室的,保证稳定。抽血过程很顺利,针扎进去就像被蚊子叮了一下,抽完手臂也不酸。感觉整个流程设计得很科学,让人安心。

机构回复

感谢您的信任!确保样本质量是检测准确的前提,因此我们对采血量、保存和运输都有严格标准。很高兴我们的专业流程能让您感到安心。希望检测结果能为您的治疗方案提供有价值的参考依据。

2026-03-1845人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

我是肝癌患者家属,比较谨慎。让我放心的是,采样盒里除了说明书,没有任何印有我家地址和名字的纸质单据。所有需要填写的信息都是在加密的电子链接里完成的。这样即使快递外包装破损,也不用担心信息泄露。小细节,大安心。

机构回复

您观察得非常仔细!我们刻意避免了在采样套件内放置任何带个人信息的纸质材料,正是为了防范运输途中的意外泄露风险。将个人信息录入环节转移到安全的线上通道,是我们重要的安全设计之一。感谢好评!

2026-03-0531人觉得有用

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